CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg

CJC-1295 no DAC + Ipamorelin — 10 мг

Чистота: ≥98% (HPLC)
Форма выпуска: лиофилизированный порошок, виала 3 мл
Хранение: −20 °C (до вскрытия), +2…+8 °C (после разведения, не более 28 дней)
Верификация: Janoshik Analytical (Чехия) — независимый blind-тест каждой партии
Синонимы: Mod GRF (1-29) + Ipamorelin, Modified GRF 1-29 + Ipamorelin
Важно: Наш продукт — версия без DAC (Drug Affinity Complex)

---

Содержание

1. Что такое CJC-1295 + Ipamorelin?
2. Почему эта комбинация привлекает внимание исследователей
3. Два рецептора — газ и тормоз, простыми словами
4. CJC-1295 no DAC (Mod GRF 1-29) — подробнее
5. Ipamorelin — самый селективный GHRP
6. Синергия: почему вместе сильнее
7. С DAC и без DAC — важное различие
8. Источники

---

1. Что такое CJC-1295 + Ipamorelin?

Это комбинация двух пептидов, каждый из которых стимулирует выработку собственного гормона роста (GH) — но через разные рецепторы. CJC-1295 no DAC (он же Mod GRF 1-29) действует через рецептор GHRH. Ipamorelin — через рецептор грелина (GHS-R1a). Вместе они создают синергию: комбинированный GH-ответ превышает сумму эффектов каждого пептида по отдельности [3].

Принципиальное отличие от экзогенного гормона роста (HGH): эти пептиды не вводят готовый GH извне. Они стимулируют гипофиз вырабатывать собственный гормон роста в естественном пульсовом режиме. Тело само решает, сколько GH произвести — пептиды лишь усиливают сигнал.

Именно поэтому в исследовательской литературе эту комбинацию описывают как «физиологичную» — она имитирует естественный механизм ночного GH-пика, а не заменяет его синтетическим гормоном.

Только для исследовательских целей. Не является лекарственным средством. Не предназначен для применения на людях или животных.

---

2. Почему эта комбинация привлекает внимание исследователей

Гормон роста — один из ключевых регуляторов композиции тела, восстановления тканей и метаболизма. С возрастом его секреция снижается — примерно на 14% за каждое десятилетие после 30 лет. Это явление называется соматопаузой.

Комбинация CJC-1295 + Ipamorelin интересна исследователям по нескольким причинам:

• Два независимых рецептора. GHRH-рецептор (CJC) и грелиновый рецептор (Ipamorelin) — разные сигнальные пути, которые сходятся на одних и тех же клетках гипофиза (соматотрофах). Одновременная активация обоих даёт сверхаддитивный ответ [3].

• Пульсовой режим. В отличие от экзогенного GH, который вводится в постоянной дозе, эта комбинация стимулирует естественные пульсы GH — ближе к тому, как организм выделяет гормон роста во время глубокого сна.

• Селективность Ipamorelin. В отличие от ранних GHRP (GHRP-6, GHRP-2), Ipamorelin практически не влияет на кортизол, пролактин и АКТГ [2]. Это делает его самым «чистым» стимулятором GH среди грелиновых миметиков.

• Сохранение мышечной массы при похудении. В контексте снижения веса GH-стимуляция изучается за способность поддерживать мышечную массу, в то время как жировая ткань сокращается. Это исследуется как потенциально важный фактор «качества» похудения — когда уходит жир, а не мышцы.

Все перечисленные эффекты описаны в доклинических моделях и ранних клинических исследованиях отдельных компонентов. Прямых рандомизированных исследований конкретной комбинации CJC-1295 no DAC + Ipamorelin на людях не проводилось.

---

3. Два рецептора — газ и тормоз, простыми словами

Секреция GH гипофизом управляется двумя сигналами одновременно:

GHRH (гормон, высвобождающий гормон роста) — это «газ». Гипоталамус выбрасывает GHRH, и он говорит соматотрофам гипофиза: «Производи и выделяй GH». CJC-1295 имитирует этот сигнал.

Соматостатин — это «тормоз». Он постоянно подавляет секрецию GH. Чтобы произошёл выброс GH, нужно либо усилить газ, либо ослабить тормоз, либо и то, и другое.

Грелин / GHRP — действует через отдельный рецептор (GHS-R1a) и фактически помогает «отпустить тормоз». Ipamorelin имитирует этот сигнал.

Когда GHRH и грелиновый сигнал приходят одновременно (как это происходит естественно во время глубокого сна), возникает мощный GH-пик. Исследование Борсса и соавторов (1999) показало, что одновременная стимуляция обоих рецепторов даёт сверхаддитивный ответ — значительно больший, чем сумма двух отдельных стимулов [3].

---

4. CJC-1295 no DAC (Mod GRF 1-29) — подробнее

CJC-1295 no DAC — синтетический аналог первых 29 аминокислот эндогенного GHRH (именно этот фрагмент является биологически активным). Четыре аминокислотные замены повышают устойчивость молекулы к ферментативному разрушению, увеличивая период полувыведения.

Параметр	Значение
Другие названия	Modified GRF (1-29), Mod GRF 1-29, tetrasubstituted GRF(1-29)
Длина	29 аминокислот
Тип	Аналог GHRH
Рецептор	GHRH-R
Период полувыведения	~30 минут (без DAC)
Механизм	Стимуляция синтеза и выброса GH соматотрофами гипофиза

В исследовании Тайхмана и соавторов (2006) на здоровых добровольцах было показано, что однократная инъекция CJC-1295 (с DAC) увеличивала уровень GH в плазме в 2–10 раз на протяжении 6 дней и IGF-1 в 1,5–3 раза на протяжении 9–11 дней [1]. Версия без DAC (наш продукт) действует короче, но обеспечивает более физиологичный пульсовой профиль GH-секреции.

---

5. Ipamorelin — самый селективный GHRP

Ipamorelin — пентапептид третьего поколения из класса GHRP (Growth Hormone Releasing Peptides). Описан Рауном и соавторами в 1998 году как первый «селективный» GH-секретагог [2].

Параметр	Значение
Длина	5 аминокислот
Тип	GHRP (грелиновый миметик)
Рецептор	GHS-R1a (рецептор грелина)
Ключевое свойство	Селективность — стимулирует GH без значимого влияния на кортизол, пролактин и АКТГ

Что делает Ipamorelin особенным:

GHRP-6 (первое поколение) — мощно стимулирует GH, но параллельно повышает кортизол, пролактин и вызывает резкий голод через активацию грелиновой системы.

GHRP-2 (второе поколение) — сильнее по GH, но всё ещё повышает кортизол и пролактин.

Ipamorelin (третье поколение) — сопоставимый GH-ответ, но минимальное влияние на кортизол и пролактин [2]. Именно этот профиль селективности объясняет, почему Ipamorelin стал предпочтительным GHRP в исследовательских протоколах.

---

6. Синергия: почему вместе сильнее

Ключевое исследование: Борсс и соавторы (1999) показали, что одновременное введение GHRH и GHRP здоровым добровольцам вызывает GH-ответ, значительно превышающий сумму ответов на каждый пептид по отдельности [3]. Этот эффект называется сверхаддитивным (супрааддитивным).

Механизм объясняется тем, что GHRH и грелиновые миметики действуют через два независимых внутриклеточных каскада в одних и тех же клетках:

• CJC-1295 (GHRH-путь): активирует цАМФ-зависимый каскад → синтез и секреция GH
• Ipamorelin (грелиновый путь): активирует кальций-зависимый каскад → амплификация GH-пульса

Когда оба каскада активны одновременно, клетка получает два конвергентных сигнала к выбросу GH — и ответ суммируется нелинейно.

Аналогия из исследовательской литературы: если GHRH — это «газ», а падение соматостатина — «отпускание тормоза», то грелин/GHRP — это «нитро». Все три процесса происходят одновременно во время ночного GH-пика, и комбинация CJC + Ipamorelin воспроизводит два из трёх.

---

7. С DAC и без DAC — важное различие

Существуют два варианта CJC-1295, и их часто путают:

Параметр	CJC-1295 с DAC	CJC-1295 без DAC (Mod GRF 1-29)
DAC (Drug Affinity Complex)	Есть — связывается с альбумином	Нет
Период полувыведения	~6–8 дней	~30 минут
Профиль GH-секреции	Устойчивое повышение среднего уровня	Отдельные пульсы (ближе к физиологии)
Введение	1–2 раза в неделю	Ежедневно (обычно перед сном)

Наш продукт — версия без DAC. Это осознанный выбор: более короткий период действия обеспечивает пульсовую секрецию GH, что ближе к естественному суточному ритму. Постоянное повышение GH (как при версии с DAC) в литературе ассоциируется с более выраженной инсулинорезистентностью и рецепторной десенситизацией.

---

Источники

1. Teichman S.L. et al. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J. Clin. Endocrinol. Metab., 91(3): 799–805, 2006. PubMed

2. Raun K. et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur. J. Endocrinol., 139(5): 552–561, 1998. PubMed

3. Bowers C.Y. et al. On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone. Endocrinology, 114: 1537–1545, 1984. Synergy data: Jaffe C.A. et al. Enhancement of the growth hormone response to GHRH by GHRP-6. J. Clin. Endocrinol. Metab., 78: 1359–1364, 1999.

4. Ionescu M., Frohman L.A. Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. J. Clin. Endocrinol. Metab., 91(12): 4792–4797, 2006. PubMed

5. Bowers C.Y. et al. Sustained elevation of pulsatile growth hormone secretion in women during continuous GHRP-2 infusion. J. Clin. Endocrinol. Metab., 89(5): 2478–2487, 2004. PubMed

---

Материал подготовлен редакцией LONGIVIYA на основе опубликованных научных исследований. Информация носит исключительно образовательный характер и не является медицинской рекомендацией.

Только для исследовательских целей. Не является лекарственным средством. Не предназначен для применения на людях или животных. Независимая верификация каждой партии: Janoshik Analytical (Чехия).